劲方医药日前已确认受邀参加今年9月24-26日在美国波士顿召开的第六届国际RAS靶向疗法开发峰会主题论坛与演讲环节。此次峰会（6th Annual RAS-Targeted Drug Development Summit）将汇集全球RAS靶向疗法赛道的权威学者、新药企业专家以及关注此赛道的专业投资人士。
劲方医药董事长吕强博士将与来自诺华、安进等企业的专家，参与大会正式会议首日的主题论坛讨论（Does Pan-RAS Hold the Future of Precision Medicine? Exploring Combination Potential & Targeting Novel Isoforms？）。此外，劲方首席医学官汪裕博士还将与来自罗氏、Loxo@Lilly、Revolution Medicines、Frontier Medicines等企业的专家同台发表主题演讲；汪裕博士将在演讲（Fulzerasib – A Journey from Second Line to First Line）中，聚焦劲方一线非小细胞肺癌疗法（氟泽雷塞、西妥昔单抗联合疗法）的II期欧洲多中心研究开发策略及进展。
日前，大会发布了组委会与汪裕博士的对话实录（原文近期发表于大会官网，以下为内容编译）：
峰会组委会：当前，RAS 靶向疗法已成为全球创新药研发的热门领域之一。是怎样的机缘，令您和劲方开始深耕这个领域？汪裕博士：劲方从成立以来，始终致力于开发前沿的靶向抗癌疗法。氟泽雷塞（fulzerasib，KRAS G12C抑制剂）于2018年立项，目前已在中国获NDA受理及优先审评资格。劲方的科研团队拥有丰富、成功的小分子新药开发经验，我们深耕于RAS靶向疗法的能力正是立足于此；另一方面，我们对该领域的聚焦也源自于巨大的未满足临床需求。以G12C抑制剂开发的成功经验为起点，劲方已经开启更多KRAS突变型药物研发、为更广大的病患人群带来潜在的创新疗法。
峰会组委会：在Sotorasib和Adagrasib上市后，包括劲方在内的多家企业仍不断开拓RAS靶向疗法的深度与广度，也在临床开发层面实现了更多进展。您认为该领域的创新产品开发、以及最终惠及患者还需要克服哪些挑战？汪裕博士：安进和 Mirati开发的产品上市，无疑实现了RAS赛道的重要突破。但从医患教育、药物可及性，到更多单药及新颖联合疗法的开拓研究，整个赛道仍处于起步阶段、任重道远。
峰会组委会：氟泽雷塞有望成为全球第三个上市的KRAS G12C抑制剂。劲方对该产品的进一步开发策略有哪些亮点？汪裕博士：我们在单药疗法之外，设计了更为差异化的“全球新”联合疗法方案。在劲方开展的一项欧洲多中心II期研究（KROCUS Study）中，氟泽雷塞、西妥昔单抗（EGFR抑制剂）联用一线治疗非小细胞肺癌的试验数据显示了优秀的疗效与安全性，有望打造潜在的一线标准疗法；不包含化疗及免疫疗法的联用方案，也为更多后线治疗留下空间从而有望提升患者总生存期。
峰会组委会：氟泽雷塞在中国的单药试验进展如何？未来有哪些市场推广计划？ 汪裕博士：氟泽雷塞从IND获批（2021年7月）至NDA受理（2023年11月）不到两年半，这个速度在中国新药开发的纪录中位居前列。该产品有望在第三季度上市，从而成为中国首个上市的KRAS G12C抑制剂。劲方与信达生物在2021年达成授权合作，目前信达负责该产品在中国的临床研究与商业化开发，相信我们合作伙伴的成熟商业化团队将充分拓展该产品在中国市场的先发优势。
峰会组委会：对于即将在9月举行的第六届国际RAS靶向疗法开发峰会，您有哪些期待？劲方将会展示哪些最新的研究成果？汪裕博士：我们期待向全球观众展示KROCUS研究的最新试验数据。此外，我们还将介绍劲方RAS靶向疗法矩阵中其他产品的研发进展，包括已经进入临床I/II期研究阶段的GFH375（KRAS G12D抑制剂）项目进展；而丰富的产品线也印证了公司在此领域的研究实力。我们相信此峰会将聚集对RAS靶向疗法最为关注的产业界专业人士，同仁们将群策群力推动更多创新疗法开发。
